结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向侵袭性强、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正
安全性可控
安全性方面，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。 MRD阴性率为90%，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶共10例患者接受IASO206治疗，驯向发冷或寒战，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正同时 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂、驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，主要表现为发热
、物正我们将持续推进IASO206
、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。在以高危
、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，随着随访时间的增加 ，患者缓解率有望进一步提升
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常
、超高危70%）
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，BCMA 低表达等特征 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。3×10⁸ 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。IASO206作为体内CAR-T疗法，未满足需求较高的人群 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、经对症治疗后痊愈 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
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南京 、这一点令人鼓舞 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、